生物学论文_SE-hBCG对重组巨细胞病毒糖蛋白B及

文章摘要:目的　探讨含角鲨烯的水包油纳米乳剂-热灭活卡介苗（SE-hBCG）对重组巨细胞病毒糖蛋白B（CgB）及冻干人用狂犬病疫苗（Rab）免疫原性的影响。方法　选取145只SPF级6～8周龄雌性BALB/c小鼠进行以下实验。实验1：取25只小鼠，分成SE组、SE-hBCG组、CgB组、SE+CgB组、SE-hBCG+CgB组等5组，每组5只；于实验开始第0、2、4周分别给每只小鼠肌内注射SE、SE-hBCG、CgB、SE+CgB、SE-hBCG+CgB各0.2 ml，末次免疫后2周解剖小鼠。实验2：取120只小鼠，分成PBS组、Rab组、SE+Rab组、SE-hBCG+Rab组等4组，每组30只；于实验开始第0周及第1周给每只小鼠分别腹腔注射PBS、Rab、SE+Rab、SE-hBCG+Rab各0.2 ml，于初免后第4、8、10、12、14、35天各解剖5只小鼠。无菌摘取小鼠脾脏，制备脾淋巴细胞悬液，采用酶联免疫斑点实验（ELISPOT）检测抗原特异的IFN-γ或IL-4的斑点形成细胞数（IFN-γ-SFC或IL-4-SFC）；取小鼠眼球血，离心后收集血清，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测抗原特异的IgG水平。结果　SE-hBCG组诱导小鼠产生CgB特异的IFN-γ-SFC（266.0±87.9）高于SE组（104.5±28.8）；SE-hBCG+CgB组诱导小鼠产生抗-CgB IgG抗体滴度（18 800.0±2396.0）及CgB特异的IFN-γ-SFC（440.5±38.4）高于CgB组（抗体滴度为3333.0±737.9、IFN-γ-SFC为189.2±21.4）。SE+Rab或SE-hBCG+Rab疫苗初免后第4天诱导低水平抗-Rab IgG抗体(OD_450nm≤0.2)；Rab、SE+Rab及SE-hBCG+Rab组抗-Rab IgG抗体均于初免后第12天达到峰值；SE-hBCG+Rab组于初免后第8、10、14及35天检测的抗-Rab IgG抗体（分别为1700.0±200.0、 19 400.0±1661.3、23 000±358.9、23 600.0±6038.2）均高于Rab组（分别为310.0±97.9、6730.0±1655.4、6000.0±1655.6、4400.0±1655.5）。SE-hBCG+Rab组于疫苗初免后第4、8、14及35天检测的Rab特异IFN-γ-SFC（分别为110.8±52.5、213.0±29.7、105.2±33.7、80.4±36.8）均高于对照组（分别为6.4±3.5、32.2±12.9、11.4±5.1、4.4±2.5）。结论　SE-hBCG可增强CgB及Rab的免疫原性，是一种较好的免疫增强剂。

文章关键词:

论文分类号:R392

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