中国疫苗在国际上大展风采,临床试验效果如何
文案:曾正
编辑:正昊
新冠疫情以来,各国积极投身疫苗研究。截至目前,在各国互相帮助中,疫苗研究都取得一定进展,如果研究顺利,可能在2021年初,就会有效疫苗进入量产。此前俄罗斯方面也宣布,俄罗斯疫苗已经成功注册,目前处于临床试验阶段。
在新冠疫情上,中国可以说是最先取得成就的国家,在疫苗研究上也进展顺利,已经进入第三期临床试验。很多国家都在猜测,中国疫苗临床试验效果如何,巴西政府给出答案,参与试验者已经产生抗体,成功实现零感染。中国疫苗在国际上大展风采,也对国际社会疫苗研究进展提供有利帮助。
英国疫苗叫停,中国疫苗效果良好
9月8日,英国新冠疫苗研究的阿斯利康公司表示,因为在参与疫苗接种人员中,有出现不良反应者,所以决定暂停世界各国疫苗试验。而与此同时,中国疫苗研究取得阶段性成功,10万多名接种人员,无一人出现不良反应,也没有出现感染情况,中国疫苗如果接下来不发生意外,有望投入量产。
据《环球时报》报道,近期关于中国疫苗,巴州长做出了回应,中国疫苗临床试验在巴西已经取得良好效果。在巴西11个试点中,有近9000名巴西人参与临床试验,有98%的人产生免疫反应。而巴西此前也参加英国疫苗临床试验,5000名参与者没有一人产生不良反应,但在英国疫苗叫停后,巴西也只能将试验暂停,对已经接种者进行监测。
巴西疫情严重,中国伸出援手
巴西在新冠爆发后,成为病毒感染重灾区,根据数据显示,截止到2020年9月23日,巴西新冠病毒感染确诊病例超459万例,死亡人数超13万例,目前位居世界第三。因为巴西政府开始加大防控,巴西疫情开始放缓。有专家表示,巴西疫情高峰期已经过去,但民众不能放松警惕,要做好防护。
在巴西迅速蔓延时,政府才意识到严重性,开始与中国展开合作,学习中国防疫经验,参与中国疫苗研制公司相关试验.在中国疫苗取得良好成绩后,巴西越来越多民众希望能参与接种试验,巴西政府决定,将安排巴西各地区进行接种。
只要巴西亮\"绿灯\",将会授权疫苗
中国疫苗临床试验已经进行到第三期,如果第三期试验结果没有出现问题,那么将代表中国疫苗研究成功,疫苗将不会出现副作用,可以在接下来投入量产。
中国公共卫生研究中心与巴西方面一直处于合作状态,巴西也积极参与中国疫苗第三期临床试验,两国此前已经达成一致协议,如果巴西方面不对中国疫苗进行干扰,一直处于\"绿灯\"状态,中国将授权巴西疫苗。巴西方面也表示,如果疫苗成功,将会在2020年12月完成交易。
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