好消息！牛津疫苗产生了强大的免疫反应！很快

报道说，“据了解，这名志愿者是巴西人，没有在试验中接种候选疫苗”。有巴西媒体表示，这名志愿者只是被注射了安慰剂，但这一说法并未获官方证实。

这为全球摆脱新冠疫情带来了希望！

有效的疫苗被视为是抗击疫情的决定性因素。新冠疫情在全球已经造成115万人死亡，重创全球经济并严重影响人们的正常生活。

英国金融时报引述两名知情人士报导，由牛津大学和阿斯利康联合研发的疫苗在老年组产生了保护性的抗体和T细胞。

阿斯利康公司发言人表示，“因为随着年龄的增长，免疫系统会减弱，而老年人则最有可能死于新冠。

该发言人说，“这些结果为AZD1222的安全性和免疫原性提供了更多证据，”

金融时报称，这项发现的具体细节预计会很快发表在一份临床医学期刊上，但没有说明期刊的名称。

布里斯托大学细胞和分子医学院（CMM）病毒学读者大卫·马修斯博士（Dr David Matthews）是该项目的研究人员之一。

他说到，“到目前为止，这项技术还不能提供十分清晰的答案，但我们现在知道疫苗正在发挥的作用正如预期，这是一个好消息。”

另一位官员则否认了这个时间表，因实验仍存在很大的不确定性，例如3期试验结果的时间和稳定性，以及是否可以从英国监管机构、药品和医疗产品监管机构获得批准。

阿斯利康已与世界各地的公司和政府签署了几项供应和制造协议，因为它越来越接近期望的后期临床试验的结果。

加拿大卫生部表示，预计未来几个月，他们将收到疫苗测试的呈件申请。

目前，目前有 3 种候选疫苗正在接受审查，还有许多其他候选疫苗正在临床试验和开发中。

阿斯利康上周五（23日）表示，在获得美国监管机构批准后，该公司恢复了该实验疫苗的美国试验。

众所周知，牛津疫苗的实验可谓一波三折。

9月初，由于一名英国志愿者接种疫苗后出现不良反应，牛津大学和阿斯利康公司曾发表声明说，暂停所有临床试验中的疫苗接种。

9月12日，牛津大学和阿斯利康公司表示，经过调查，这款疫苗的安全性获得了英国独立调查委员会和监管机构认可，能够恢复为受试者接种。

此后，在南非、巴西的临床试验也陆续被批准恢复接种。

然而10月21日，巴西卫生当局证实，一名参与这一临床试验的志愿者已死亡。

但报道援引牛津大学发言人的话说，已对这一事件进行详细评估，没有发现临床试验中存在安全隐忧，独立评估的结果以及巴西的监管机构都建议试验继续开展。

根据牛津大学官网，在全球范围内，阿斯利康已经招募了超过2万人参与临床试验，在今天的结论得出后，另外3万名志愿者即将试用该疫苗，至此，第三阶段临床试验对象在全球范围内会达到5万名。

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