疫苗加速上市能否对症全球疫苗“饥渴”

北京商报讯（记者 陶凤 常蕾）新冠疫苗研发、接种均顺利推进，但战胜疫情依然任重道远。2月6日，据联合国网站消息，世界卫生组织总干事谭德塞表示，目前，全球新冠疫苗接种数量已经超过了报告的感染病例总数。与此同时，谭德塞指出，尽管全球疫苗接种在短时间内取得了令人瞩目的成就，但疫苗接种并不平均，10个国家接种了超过四分之三的新冠疫苗，还有近130个国家尚未接种新冠疫苗。

来自英国牛津大学等研究机构的最新统计数据显示，随着多国陆续大规模开展新冠疫苗接种，全球累计新冠疫苗接种剂数已超过累计新冠确诊病例数。

然而，谭德塞同时指出，这既是一个令人鼓舞的好消息，但同时也再次突显出疫苗公平分配的重要性。据介绍，目前，超过75%的新冠疫苗接种都集中在10个国家，这10个国家的国内生产总值占到全球的60%。但同时，仍有近130个国家的25亿人尚未获得任何一剂疫苗。

谭德塞再次呼吁各国政府，在完成对本国医务人员和老年群体的接种工作后，分享多余的疫苗，“这是保护本国人民的最佳手段，因为高风险群体接种疫苗所花的时间越长，病毒发生变异而使疫苗失效的风险就越大。”谭德塞说。

不过，各方正在共同努力解决这一问题。2月4日，世卫组织非洲区域办事处表示，由“新冠疫苗获取机制”所提供的约9000万剂疫苗，预计将从2月开始运往非洲，将能够在2020年上半年为非洲的医务工作者和其他最为脆弱的群体进行接种，接种覆盖率约为3%。

此外，阿斯利康/牛津大学的新冠疫苗目前正在接受世卫组织的紧急使用许可评估，一旦通过审核，就将开始运输和分发工作。

同时，新冠疫苗研发也再传捷报。2月6日，来自科兴中维的新冠疫苗克尔来福被国家药监局批准在国内附条件上市，供公众使用。报道称，这是第二款获准在中国公开使用的新冠病毒疫苗。2020年12月，国药集团中国生物北京公司的疫苗获得批准。

据科兴方面介绍，该疫苗的基础免疫程序为2剂次，间隔14~28天。对于接下来的产能情况，科兴中维目前已建成并于2020年8月底投入使用的第一条新冠疫苗原液生产线年生产能力可达5亿剂，已经完成第二条原液生产线的建设，预计今年2月份投入使用后将使克尔来福原液的年生产能力提高到10亿剂以上。“目前我们正在进一步加快建设疫苗的原液和成品生产能力，力争让灌包装能力跟原液产能相匹配。”科兴方面表示。

据悉，自去年底开始，科兴中维陆续向开展临床研究合作国家巴西、印度尼西亚、土耳其和智利供应疫苗。伴随克尔来福在国内获批附条件上市，该疫苗在国际上的紧急使用或注册上市从法规上讲会更加便利。

日前，美国医药巨头强生也宣布，已向美国FDA提交其单剂新冠疫苗紧急使用授权申请。这也就意味着，强生有望成为继辉瑞和Moderna后的第三家获得紧急批准的公司。值得注意的是，和市面上的其他疫苗不同，强生疫苗只需要注射1次。

不过，对于当下疫苗的紧缺，产能才是解决问题的关键。强生表示，一旦获得用于紧急用途的疫苗授权后，该公司将立即开始发货，预计到6月底将向美国提供1亿剂疫苗，到2021年底将为全球提供10亿剂疫苗。

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