国际观察｜强生与阿斯康利新冠疫苗被多国停用

封面新闻实习记者 杨澜 记者 谢燃岸

（部分内容为编译）

据外媒，4月14日，丹麦由于担心接种后的血栓问题，宣布停用和撤销所有240万剂牛津-阿斯利康（以下简称阿斯康利）疫苗。同样出于对副作用的担忧，美国联邦卫生机构于4月13日呼吁各市州立即停止使用强生公司的单剂量冠状病毒疫苗。

目前美国允许使用的疫苗品牌仅有三种：辉瑞、莫德纳、强生。其中于今年2月27日获得紧急使用权的强生疫苗因对抗南非变种病毒的有效性而获得广泛认可。阿斯康利疫苗则于2021年1月30日获得欧盟的紧急授权使用许可。

在对抗疫情面前，各国的头等大事当属如何在保证安全的前提下提升国内疫苗接种率。短短两天内，四支欧美“主力”疫苗中的两只却相继宣布被停用“翻车”，有网友表示对此“非常担忧”。

阿斯康利疫苗被多国停用

副作用已造成19人死亡

4月14日，丹麦官员称，由于担心血栓问题，将撤销所有240万剂阿斯康利疫苗，直至另行通知，总干事Soren Brostrom称这是一个“艰难的决定” 。在宣布该事件的新闻发布会上，丹麦药品管理局局长Tanja Erichsen晕倒并被送往医院 。

欧洲药品管理局已得出结论：阿斯康利的covid19疫苗与所报告的血栓症状存在联系，这在某些情况下是致命的。到目前为止，报告的大多数病例都发生在接种2周内的60岁以下的女性群体中。迄今为止，英国已经注射了超过2000万剂的AZ疫苗，发生血栓的风险约为4%。

4月7日bbc报道，欧洲共有86例接种阿斯康利疫苗并发血栓的相关病例。截至3月底，英国接种疫苗后共发生了79起罕见血栓症状，其中19人死亡。

目前，阿斯康利疫苗已在奥地利、意大利、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚等多个欧洲国家被全部或部分停用。

但在丹麦宣布该消息后，法国政府发言人仍称阿斯康利疫苗“安全有效”，而捷克称他们会尝试购买丹麦不再使用的240万剂阿斯康利疫苗。欧盟委员会表示，辉瑞将在未来几周内为欧盟提供额外5000万剂量的疫苗，直至现在，欧洲已有超过270万人完成了接种。

强生疫苗被停用背后

是“极为罕见”但症状严重的副作用

同样的情况也发生在美国，4月13日，在接种强生疫苗后，美国6名18-48岁的妇女出现血栓症状，联邦卫生机构于当日呼吁立即停止使用强生公司的单剂量冠状病毒疫苗。6名妇女中，其中一名病危住院，另有一名内布拉斯加州的妇女死亡。

这6例病例被发现于美国已接种的超过680万剂疫苗中，非常“罕见”。她们均在接种6-13天内出现以上症状，是缘于“脑静脉窦血栓”（CVST）的形成，并伴随“血小板减少症”的发生。

密歇根医学弗兰克尔心血管中心的心脏病和血管医学专家Geoffrey Barnes称：“对于在欧洲和加拿大发生的，接种阿斯康利疫苗后发生的罕见血栓事件，我们已经有了特殊应对机制，但这一机制是否能应对强生疫苗事件我们尚未可知。接种后意味出现血栓的症状可能有严重的头痛、视力改变、严重的腹痛或者恶心、呕吐。”

CDC称，过去三周内，接种了该疫苗的人出现了严重的头痛、腹痛、腿痛或者呼吸急促等症状。

在14日的美国疾病预防与控制中心咨询委员上，有专家称疫苗接种的"风险窗口”仍然大开，介于过去两周内有380万余人注射了强生疫苗，新的病例将可能出现。

4月15日，封面新闻记者看到强生公司的官网上至今仍挂着名为“强生公司COVID-19疫苗获得美国FDA授权许可的第一个用于对抗全球流行病的紧急使用单剂量疫苗”的文章。文章显示，该疫苗适用人群为18岁以上群体，今年3月，强生向美国运提供了超过2000万剂的疫苗，2021年上半年计划向美国提供疫苗数量共计1亿剂。

同时，加拿大也由于血栓原因，暂停了强生疫苗的使用。尽管强生疫苗对抗南非变种病毒有作用，但在南非也仍然被禁用。

疫苗分配严重不公

国际疫情形势仍不容乐观

最新数据表明，全球范围内总接种剂量8.06亿，完整接种人数（有的疫苗需要1剂以上才算接种完全）为1.76亿，占总人口的2.3%，排名前五的分别是：美国（1.9亿）、中国（1.72亿）、印度（1.09亿）、英国（3980万）、巴西（2740万）。

直至现在，美国确诊的covid19病例已超过3100万，死亡人数超过56.2万。

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